索托拉西布（在美国称为LUMAKRAS，在欧盟称为LUMYKRAS）是一种口服的、同类首创的G12C突变型KRAS（KRAS
G12C）抑制剂。它通过不可逆地与KRAS G12C结合，抑制与细胞生长和分化相关的下游信号通路，从而发挥治疗作用。
目前，索托拉西布已在多个国家（包括欧盟和美国）获得批准，用于治疗晚期、既往接受过治疗的KRAS
G12C突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。在I/II期CodeBreaK 100试验的主要分析和更新分析中，研究人员在KRAS
G12C突变阳性NSCLC患者中观察到了临床相关的客观缓解率，这证明了索托拉西布的治疗潜力。
此外，在试验的最新分析中，还报告了索托拉西布具有临床相关的缓解持续时间，这进一步证实了其疗效的持久性。同时，索托拉西布具有可控的耐受性，允许医生根据患者的具体情况调整剂量以控制毒性，这使得它在临床应用中具有更大的灵活性和安全性。
总之，索托拉西布作为一种针对KRAS
G12C突变阳性NSCLC的抑制剂，展现出了显著的治疗效果和良好的耐受性。它为之前接受过铂类化疗和/或免疫疗法治疗的KRAS
G12C突变阳性NSCLC患者提供了新的治疗选择，有望为这类患者带来更好的生存质量和预后。
索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
