非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中发病率最高的一种，其KRAS突变发生率高达30%，且5年生存率相对较低。在2021年5月美国食品药品监督管理局（FDA）批准索托拉西布之前，针对KRAS突变的癌症疗法一直是一个空白。索托拉西布作为一种新型的KRAS抑制剂，被公认为最新的临床靶向药物，对KRAS
G12C突变的NSCLC患者展现出了显著的临床疗效。通常，这种药物被用于接受过至少一种化疗方案的晚期或转移性NSCLC患者的治疗。
本研究报告了一例晚期NSCLC合并脑转移的患者，临床分期为IV期（c.T3N0M1b）。通过新一代测序（NGS）技术，检测出该患者存在KRAS
G12C突变。因此，医生决定直接使用KRAS G12C的抑制剂索托拉西布作为该患者的一线治疗。
经过4个月的口服治疗，患者获得了显著的部分缓解（PR）。在近9个月的随访中，患者的病情保持稳定（SD），且没有出现其他副作用。目前，尚需进一步延长随访期，以更全面地评估索托拉西布作为一线治疗对该患者生存的影响。
索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
