替利妥珠单抗维多汀治疗c-Met蛋白过度表达非小细胞肺癌的效果显著

　　II期LUMINOSITY研究结果显示，替利妥珠单抗维多汀（Telisotuzumab Vedotin）在治疗c-Met蛋白过度表达的非鳞状EGFR野生型非小细胞肺癌（NSCLC）患者中展现出了显著的疗效。

　　该研究旨在确定哪些c-Met蛋白过度表达的NSCLC患者最能从替利妥珠单抗维多汀治疗中获益。在符合扩展标准的非鳞状EGFR野生型NSCLC患者中，观察到了最高的总体缓解率（ORR），并且在c-Met高过度表达肿瘤患者中，ORR更高。

　　尽管c-Met高表达人群的ORR有所增加，但无论c-Met的表达水平如何，替利妥珠单抗维多汀对c-Met过表达肿瘤患者均有效，这体现在疾病控制率、无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）的相当性上。

　　约25-39%的NSCLC患者肿瘤中c-Met蛋白过度表达，这可能与MET基因组变异共存。非鳞状EGFR野生型NSCLC患者的过度表达患病率约为25%。c-Met蛋白过度表达是早期和晚期NSCLC生存的负面预后因素。

　　Telisotuzumab vedotin是一种首创的c-Met导向抗体药物偶联物，它使用c-Met蛋白过度表达作为生物标志物，将细胞毒性有效载荷靶向肿瘤细胞。在I期研究中，它已在c-Met蛋白过度表达的NSCLC患者中表现出良好的活性和可接受的安全性。

　　II期LUMINOSITY研究进一步评估了替利妥珠单抗vedotin的疗效和安全性，旨在确定最适合使用替利妥珠单抗vedotin进行二线或三线治疗的人群。研究团队报告了主要疗效和安全性分析的结果，显示ORR为28.6%，在c-Met高表达患者中更是达到了34.6%。

　　最常见的治疗相关不良事件是周围感觉神经病变、周围水肿和疲劳，而最常见的≥3级不良事件是周围感觉神经病变。

　　海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。

　　【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】