诺和诺德公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会（CHMP）已建议更新Wegovy（索马鲁肽2.4mg）的产品标签，以体现其降低重大不良心血管事件风险的效果。
此次标签更新的建议是基于SELECT心血管结果试验的结果。该试验涉及17,600多名45岁及以上、已确诊患有心血管疾病且体重指数至少为27的患者。试验结果显示，与安慰剂相比，在标准治疗中添加Wegovy可将重大不良心血管事件（包括心血管死亡和非致命性心脏病发作）的风险降低20%。
研究进一步表明，这种风险降低的效果在长达五年的时间内持续存在，且不受基线年龄、性别、种族、民族、BMI和肾功能受损程度等因素的影响。
肥胖与多种严重并发症相关，包括2型糖尿病、慢性肾病和心血管疾病风险的增加。Wegovy是一种装在预充式注射笔中的注射液，已在欧盟获得批准，用于与低热量饮食和增加体力活动结合，以管理特定人群的体重。
索马鲁肽除了用于体重管理外，还被欧盟批准用于治疗2型糖尿病，商品名为Ozempic。最近的研究还表明，接受索马鲁肽治疗的糖尿病患者出现认知问题的风险较低，这进一步增强了该药物的临床价值。
据悉，索马鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
