贝伐单抗（Bev）作为一种抗血管内皮生长因子的单克隆抗体，在与标准一线化疗药物联合使用时，已在晚期非鳞状非小细胞肺癌（ns-NSCLC）的治疗中展现出显著的临床效益。本研究的主要目的是探究，在至少一种先前的化疗方案失败后，将Bev添加到培美曲塞治疗中是否能改善晚期ns-NSCLC患者的无进展生存期（PFS）。
本研究纳入了铂类治疗失败后，体能状态评分为0至2的局部晚期、复发性或转移性ns-NSCLC患者。治疗方案为患者在第1天接受500
mg/m²的培美曲塞静脉注射（IV），同时服用维生素B12、叶酸和地塞米松。在21天的治疗周期中，患者会在第1天接受7.5
mg/kg的Bev静脉注射，持续治疗直至出现不可接受的毒性反应、病情进展或患者主动要求停止治疗。研究的主要评估指标是PFS。
在2011年12月至2013年10月期间，本研究共纳入了33例患者，其中位年龄为55岁，男性患者占36.4%。值得注意的是，这些患者中，有23例（69.7%）既往接受过两种或两种以上的治疗方案，而有28例（84.8%）曾接受过含培美曲塞的化疗。患者接受的治疗方案数的中位数为4。
研究结果显示，患者的中位PFS为4.37个月（95% CI 2.64-6.09个月），中位总生存期（OS）为15.83个月（95% CI
10.52-21.15个月）。此外，治疗的总有效率为6.45%，而疾病控制率则达到了54.84%。在整个研究过程中，未检测到新的安全性信号，且无一例患者出现与药物相关的死亡。
综上所述，对于既往治疗失败的ns-NSCLC患者，每21天使用一次Bev和培美曲塞的联合治疗方案是有效的，且能显著改善患者的PFS。同时，这两种药物的毒性与历史数据相比处于相似水平，且均在可接受范围内。
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