本研究旨在比较在中国现实环境下，未接受化疗的晚期肺腺癌患者接受培美曲塞-铂类联合（PP）或不联合（Bev+PP）贝伐单抗治疗的疗效和安全性。
研究回顾性收集了100名患者的数据，其中46名接受PP治疗，54名接受Bev+PP治疗，直至病情进展或出现不可接受的毒性。我们比较了两组患者的客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）和总生存期（OS），并分析了影响PFS的独立危险因素。
结果：与PP组相比，Bev+PP组显著提高了ORR（65% vs. 30%，p = 0.0004）和PFS（7.4 vs. 6.8个月，p =
0.009），但没有显著提高OS（17.5 vs. 15.0个月，p =
0.553）。治疗、性别、肾上腺转移和肝转移是PFS的独立危险因素。特别是肾上腺转移患者，无法从贝伐单抗的加用中获益，其风险最高。在安全性方面，两组患者的≥3级毒性发生率相似，且安全性特征可接受。
本研究显示，与单纯化疗相比，培美曲塞-铂联合贝伐单抗在中国晚期肺腺癌患者中具有较好的疗效，能够显著提高ORR和PFS。然而，对于肾上腺转移的患者，贝伐单抗的加用可能无法带来额外的益处。在安全性方面，两种治疗方案均表现出可接受的安全性特征。
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