贝伐单抗联合铂类双药化疗在中国晚期非鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性

　　贝伐单抗联合铂类双药化疗（Pem-Pt + Bev）在中国晚期非鳞状非小细胞肺癌（NS-NSCLC）患者中的疗效和安全性，并与不联合贝伐单抗的Pem-Pt方案进行比较。

　　本研究回顾性分析了2012年1月至2017年3月期间，接受Pem-Pt联合（136例）或不联合（97例）贝伐单抗治疗的晚期NS-NSCLC患者的数据。主要评估指标包括无进展生存期（PFS）、客观缓解率（ORR）、胸腔积液或脑转移患者百分比、接受维持治疗的患者百分比，以及脑转移患者的颅内缓解率。同时，还对比了两种治疗方案的不良事件。

　　与Pem-Pt方案相比，Pem-Pt + Bev方案在总体人群中显著延长了中位PFS，并提高了ORR（P = 0.0002）。

　　在接受Pem-Pt + Bev治疗的脑转移患者中，观察到ORR有所改善（P = 0.0045）。

　　接受Pem-Pt + Bev和维持治疗的患者显示出比诱导后中断治疗的患者更长的中位PFS，且比接受Pem-Pt和维持治疗的患者中位PFS更长。

　　所有组的安全性均可接受，未报告高血压、蛋白尿、严重出血等严重不良事件（Pem-Pt + Bev组仅报告1例I级鼻出血）。

　　这些临床实践结果进一步支持了培美曲塞-铂类双药联合贝伐单抗作为中国晚期NS-NSCLC患者一线治疗方案的有效性和可耐受性。这一治疗方案可能为患者带来更长的无进展生存期和更高的客观缓解率，尤其是在脑转移患者中。同时，该治疗方案的安全性也得到了验证，未出现严重的不良事件。

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