本研究旨在进一步分析贝伐单抗联合厄洛替尼治疗晚期转移性EGFR突变型非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效，特别是总生存期、从入组到二线治疗期间疾病进展或死亡的时间以及生活质量的影响。NEJ026是一项开放标签、随机、多中心、3期试验，在日本多家医院和社区医疗中心进行。
方法：本研究纳入了228例符合条件的患者，他们被随机分配到贝伐单抗-厄洛替尼联合治疗组或仅厄洛替尼治疗组。所有参与者、研究者以及评估结果的人员均不知道治疗分配情况。主要分析了总生存期和生活质量（使用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷[EORTC
QLQ]-C30进行评估），同时还探索了从入组到二线治疗期间疾病进展或死亡的时间。
结果：经过中位随访39.2个月，贝伐单抗-厄洛替尼组的中位总生存期为50.7个月，而仅厄洛替尼组的中位总生存期为46.2个月，两组之间无显著差异。在探索性结果分析中，贝伐单抗-厄洛替尼组从入组到二线治疗期间疾病进展或死亡的中位时间略长于仅厄洛替尼组，但差异未达到统计学意义。同时，两组在生活质量方面也无显著差异。
本研究表明，在厄洛替尼基础上加用贝伐单抗并不能延长转移性EGFR突变型NSCLC患者的生存期。然而，值得注意的是，两个治疗组的生存期都相对较长。加用贝伐单抗不影响总生存期的原因尚不清楚，但可能是由于总生存期受疾病进展后所用治疗方案的影响，因此未观察到联合治疗的有益效果。
据悉，厄洛替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
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