厄洛替尼联合或单药治疗EGFR阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效，仿制药上市了吗

　　比较厄洛替尼联合贝伐单抗与单独使用厄洛替尼治疗EGFR阳性晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效。

　　EGFR阳性的NSCLC患者对第一代或第二代EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）单药治疗容易产生耐药性。

　　JO25567第2期试验显示，厄洛替尼加贝伐单抗联合治疗可能对NSCLC患者有效且毒性可控。

　　验证JO25567研究的结果，通过第3期试验比较厄洛替尼联合贝伐单抗与厄洛替尼单药治疗的疗效。

　　随机、开放标签、III期NEJ026试验。从日本69个中心招募了患有IIIB-IV期或复发性、细胞学或组织学证实的非鳞状NSCLC且具有激活EGFR基因组畸变的患者。患者被随机分配（1:1）接受厄洛替尼加贝伐单抗联合治疗或厄洛替尼单药治疗。主要终点是无进展生存期。

　　研究发现，228名患者被随机分配，每组114名。中位随访时间为12.4个月。厄洛替尼加贝伐单抗组患者的中位无进展生存期为16.9个月，而厄洛替尼组为13.3个月（风险比0.605，p=0.016）。

　　联合治疗组中88%的患者和单药治疗组中46%的患者出现3级或更严重的不良事件。

　　本次中期分析的结果表明，与单独使用厄洛替尼相比，贝伐单抗加厄洛替尼联合治疗可改善EGFR阳性NSCLC患者的无进展生存期。

　　研究还需要进行更长时间的随访研究，并收集总体生存期和生活质量数据，以进一步评估这种联合治疗在这种情况下的疗效。

　　据悉，厄洛替尼的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。