卡博替尼联合纳武利尤单抗治疗非透明细胞肾细胞癌的长期随访结果，仿制药最新消息

　　这项研究是对卡博替尼联合纳武利尤单抗治疗非透明细胞肾细胞癌（nccRCC）患者的长期随访结果的报道。

　　nccRCC的特点：占肾细胞癌的20-25%，包括多种组织学亚型，具有较高的异质性和较差的预后。

　　治疗现状：nccRCC的治疗选择有限，主要依赖酪氨酸激酶抑制剂（TKI）和免疫检查点抑制剂（ICI）。

　　卡博替尼：多靶点TKI，抑制肿瘤血管生成和细胞增殖。

　　纳武利尤单抗：PD-1受体抑制剂，增强机体对肿瘤的免疫反应。

　　评估卡博替尼+纳武利尤单抗方案在nccRCC患者中的长期疗效和安全性。

　　研究方法：设计：单臂、单中心、II期临床试验。

　　纳入标准：不可切除的局部晚期或转移性nccRCC患者，既往接受过0或1线全身治疗。

　　治疗方案：卡博替尼40mg口服每日一次，纳武利尤单抗240mg静脉注射每两周一次（后改为每四周480mg）。

　　评估指标：客观缓解率（ORR）、无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）、治疗相关不良事件（AE）。

　　疗效：ORR为48%，其中未经治疗的患者ORR为54%。缓解患者的中位缓解持续时间（DOR）为17个月。中位PFS为13个月，12个月和24个月PFS率分别为51%和23%。中位OS为28个月，18个月和36个月OS率分别为70%和44%。

　　安全性：88%的患者发生任何级别的AE，55%的患者发生3-4级AE。常见的3-4级AE包括AST升高、ALT升高、高血压和疼痛。未观察到5级治疗相关AE。

　　结论：卡博替尼+纳武利尤单抗方案在nccRCC患者中显示出良好的疗效和安全性。该方案可能为非透明细胞肾细胞癌患者提供更长的缓解时间和生存期。

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