在POETYK
PSO-1和PSO-2试验中，与接受安慰剂或阿普斯特治疗的患者相比，德卡伐替尼（deucravacitinib）治疗的患者在第16周达到共同主要终点（PASI
75、sPGA 0/1）的比例显著更高。该分析进一步评估了仅随机接受德卡伐替尼和安慰剂治疗的患者的起效和反应维持情况。
研究将基线时患有中度至重度斑块型银屑病的成人患者按1:2:1的比例随机分配至口服安慰剂组、德卡伐替尼组或阿普斯特组。起效是通过平均PASI、BSA、BSA
×
sPGA和DLQI相对于基线的变化来确定的。为了评估持续接受德卡伐替尼治疗、在第16周从安慰剂交叉到德卡伐替尼或接受德卡伐替尼治疗的患者的反应维持情况，研究使用了PASI
75、PASI 90、PASI 100、sPGA 0/1和sPGA 0反应率，并观察了这些患者在第24周是否达到PASI 75。
与安慰剂相比，德卡伐替尼在第1周时PASI相对于基线的平均变化百分比即显著更高。到第8周时，所有其他疗效指标也均观察到与安慰剂相比的显著改善。这种显著改善的疗效一直持续到第52周，表明德卡伐替尼的疗效具有长期稳定性。
综上所述，对于中重度斑块状银屑病患者，德卡伐替尼在治疗早期即1周内就显示出显著疗效，并且其临床反应能够维持超过52周。
德卡伐替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
