德卡伐替尼（Deucravacitinib）是一种口服、选择性变构酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂。一项研究表明，德卡伐替尼在治疗中度至重度斑块型银屑病的患者中，其疗效优于安慰剂和阿普斯特。
在这项研究中，66名中度至重度斑块型银屑病患者被随机分配接受德卡伐替尼6mg每日一次治疗（n=32）、安慰剂（n=17）或阿普斯特30mg每日两次治疗（n=17）。随机接受安慰剂的患者在第16周时交叉使用德卡伐替尼，而随机接受阿普斯特的患者中，那些在第24周时银屑病面积和严重性指数（PASI
50）评分未达到基线降低≥50%的患者，转为使用德卡伐替尼。
研究结果显示，在第16周时，与安慰剂和阿普斯特相比，使用德卡伐替尼的患者的PASI（PASI
75）评分较基线降低≥75%的比例显著更高（分别为78.1% vs. 11.8%和23.5%），并且在第24周时与阿普斯特相比，这一比例仍然显著（78.1%
vs. 29.4%）。同时，在第16周时，与安慰剂或阿普斯特相比，使用德卡伐替尼的患者中，静态医师总体评估评分为0或1（明确或几乎明确）且较基线（sPGA
0/1）至少提高两分的比例也显著更高（75.0% vs. 11.8%和35.3%），以及在第24周时与阿普斯特相比（75.0% vs.
29.4%）。其他临床和患者报告的结果也均有利于德卡伐替尼。德卡伐替尼组的缓解率维持了52周。
在安全性方面，德卡伐替尼最常报告的不良事件是鼻咽炎。总体而言，德卡伐替尼在治疗中度至重度斑块型银屑病的患者中表现出了良好的疗效和安全性。
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