卡博替尼最近已被批准用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），特别是那些之前已经接受过血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗的患者。作为一种多激酶抑制剂，卡博替尼主要靶向VEGF受体（VEGFR）2、间充质上皮转化受体以及“anexelekto”受体酪氨酸激酶。在METEOR试验中，作为二线或后续治疗，每日60毫克的剂量与依维莫司相比，显著改善了晚期RCC患者的总体生存率和无进展生存率（PFS）。在CABOSUN的一线治疗研究中，与舒尼替尼相比，卡博替尼也展现出了更好的PFS。然而，与其他VEGFR抑制剂类似，卡博替尼也具有一定的毒性，可能会对患者的生活质量产生不良影响。其最常见的不良事件（AE）包括腹泻、疲劳、高血压、手足综合征、体重减轻、恶心和口腔炎。
与依维莫司相比，卡博替尼能够显著改善肾细胞癌患者的生存结果。然而，为了实现卡博替尼的最佳依从性和使用效果，有效管理不良事件至关重要。
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