卡博替尼作为一种新型的多激酶抑制剂，最近获批用于治疗晚期肾细胞癌（RCC），为那些已接受过血管内皮生长因子（VEGF）靶向治疗的患者提供了新的治疗选择。其靶向作用包括VEGF受体（VEGFR）2、间充质上皮转化受体等，显示出在改善晚期RCC患者生存结果方面的潜力。
在METEOR试验中，作为二线或后续治疗，卡博替尼与依维莫司相比，显著改善了患者的总体生存率和无进展生存率。同样，在CABOSUN一线治疗试验中，与舒尼替尼相比，卡博替尼也展现了更优的PFS。然而，与其他VEGFR抑制剂相似，卡博替尼的治疗也伴随着一定的毒性，可能对患者的生活质量产生影响。
最常见的不良事件包括腹泻、疲劳、高血压、手足综合征、体重减轻、恶心和口腔炎等。这些不良事件的管理对于确保患者的最佳依从性和治疗效果至关重要。
与依维莫司相比，卡博替尼在改善肾细胞癌患者生存结果方面展现出了显著优势。然而，要充分发挥这一药物的潜力，就必须密切关注并有效管理其可能引发的不良事件。
卡博替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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