RSV疫苗Arexvy适用于50至59岁的成年人。欧洲药品管理局人类药物委员会已推荐葛兰素史克公司的呼吸道合胞病毒(RSV)疫苗，用于患有RSV引起的下呼吸道疾病(LRTD)风险较高的50至59岁成年人。在Arexvy获得欧盟委员会批准用于60岁及以上成年人一年多后，人类用药品委员会(CHMP)给出了积极评价。如果获得监管机构的扩大营销授权，Arexvy将成为欧洲首个针对50至59岁高危成人的RSV疫苗。
RSV是一种常见的呼吸道病毒，其特征是轻微的感冒样症状。尽管大多数人可以在一两周内康复，但某些成年人由于合并症、免疫功能低下或高龄，患重病的风险较高。该病毒会使慢性阻塞性肺病、哮喘和慢性心力衰竭等病情恶化，并可能导致肺炎、住院和死亡等严重后果。
Arexvy含有来自RSV病毒表面的蛋白质，可以教导免疫系统如何抵御疾病。CHMP的最新建议得到了后期试验积极结果的支持，该试验评估了Arexvy对50至59岁成年人的免疫反应和安全性，包括那些因潜在疾病而患RSV-LRTD风险较高的人。
不到两个月前，Arexvy刚刚获得美国食品药品监督管理局的批准，该疫苗也可用于治疗50至59岁罹患呼吸道合胞病毒(RSV)引起的LRTD风险较高的成年人。
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