司美格鲁肽，作为一种胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，在临床应用中展现出其独特的优势。该药物能够刺激胰岛素的生成，抑制胰高血糖素分泌，进而降低食欲和食物摄入量。自2021年6月获得美国FDA批准用于治疗普通肥胖患者以来，司美格鲁肽已成为控制肥胖/超重的重要新药，并在同年晚些时候获得欧盟的批准。今年3月，其再获美国FDA批准，用于降低患有心血管疾病和肥胖/超重的成人心血管死亡、心脏病发作和中风的风险，进一步证明了其广泛的临床应用价值。
尽管多项随机对照试验（RCT）已证实了司美格鲁肽的临床效用，但考虑到RCT的纳入标准可能无法完全反映现实世界的复杂情况，真实世界研究成为检验药物临床实际应用效果的重要方式。在2024年ADA年会上公布的一项真实世界研究结果中，司美格鲁肽在常规临床实践中的降糖和减重效果得到了进一步验证。
SEPRA试验是一项为期2年的开放标签、随机化、实用性研究，旨在对比司美格鲁肽与医生选择的其他降糖药（不含司美格鲁肽）在2型糖尿病患者中的强化降糖效果。研究结果显示，相比接受医生选择的降糖药组患者，接受司美格鲁肽治疗的患者在糖化血红蛋白（HbA1c）水平和减重幅度上均表现出显著优势。具体而言，司美格鲁肽组患者HbA1c水平达到＜7%的患者比例更高，HbA1c水平较基线的降幅更大，减重幅度也更大。
此外，司美格鲁肽组需要进一步接受强化治疗的患者比例也低于接受医生选择的降糖药的患者，这进一步证明了司美格鲁肽在临床实践中的优越性。在安全性方面，研究人员并未发现新的安全性问题，这为司美格鲁肽的广泛应用提供了有力保障。
综上所述，SEPRA试验结果表明，在常规临床实践中，司美格鲁肽相比医生选择的降糖药策略具有更优的降糖和减重效果，且效果更持久。这一发现为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择，有望助力更多患者实现糖化血红蛋白达标，改善疾病管理效果。
据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
