司美格鲁肽用于炎症性肠病合并肥胖患者减重的效果和安全性，司美格鲁肽仿制药在哪里上市

　　炎症性肠病（IBD）是一种涉及回肠、直肠和结肠的特发性肠道炎症性疾病，主要包括克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）。近年来，IBD患者中的肥胖率呈现出与一般人群相似的上升趋势。司美格鲁肽，作为一种胰高血糖素样肽-1受体激动剂（GLP-1RA），已通过多种方式展现出其减重效果。然而，关于司美格鲁肽在IBD患者肥胖治疗中的疗效和安全性研究尚显不足。

　　为了填补这一研究空白，研究人员利用美国多机构数据库进行了一项回顾性队列研究。该研究旨在比较患IBD的肥胖患者和未患IBD的肥胖患者在使用司美格鲁肽治疗后的体重变化，并评估司美格鲁肽在IBD患者中的安全性。

　　研究纳入了47424例IBD合并肥胖患者，其中150例（0.3%）接受了司美格鲁肽治疗。通过倾向性评分匹配，研究人员对IBD患者和非IBD患者的人口学特征、合并症、吸烟状况和平均体重指数进行了平衡。

　　研究结果显示，在IBD患者和非IBD患者中，司美格鲁肽启动治疗后的平均总体重（TBW）变化无显著差异。无论是在6个月、12个月还是15个月的时间点上，两组的平均TBW变化均保持一致。这表明司美格鲁肽在IBD合并肥胖患者中的减重效果与无IBD患者相似，平均体重下降超过5%。

　　此外，研究还发现在IBD患者中，使用司美格鲁肽的患者与使用其他治疗方式的患者相比，在口服或静脉注射类固醇的风险以及因任何原因住院的风险方面均无显著差异。这表明司美格鲁肽并未增加IBD患者的特异性不良事件风险。

　　综上所述，这项研究表明司美格鲁肽对IBD合并肥胖患者的减重效果与无IBD患者相似，且未增加IBD特异性不良事件的风险。

　　据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。