Diabetes Obesity &
Metabolism杂志发表了一项研究，旨在评估口服司美鲁肽（胰高血糖素样肽-1受体激动剂的片剂）在2型糖尿病（T2D）患者中的心血管安全性。
PIONEER
6研究是一项多国、随机、安慰剂对照、双盲试验，针对心血管事件高风险的T2D患者。纳入标准包括：≥50岁，已确诊为心血管疾病或中度（3期）慢性肾脏病（CKD），或≥60岁，具有至少一个其它心血管危险因素。患者被随机分配至每日一次口服司美鲁肽（最多14mg）或安慰剂加入标准治疗中。该研究的主要复合终点是首次发生心血管死亡或非致命性心肌梗塞或非致命性卒中的时间。
该研究共招募了3183名患者（平均年龄66.1岁，女性占31.6％），在21个国家的214个地区进行。在基线时，糖尿病的平均持续时间为14.9年，平均HbA1c为8.2％，并且84.6％的患者具有已知的心血管疾病/中度CKD。
研究结果显示，口服司美格鲁肽在T2D和较高心血管风险患者中具有良好的心血管安全性。这一发现为司美格鲁肽在这类患者中的应用提供了重要证据。
据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。
请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。
