Rybrevant（amivantamab）已被欧洲药品管理局人类药物委员会（CHMP）推荐，作为晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组联合治疗的一部分。该双特异性抗体特别推荐与卡铂和培美曲塞化疗一起使用，用于治疗患有表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失（ex19del）或外显子21
L858R替代突变的晚期NSCLC成人患者，这些患者此前包括EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）在内的治疗方法均失败。
肺癌是全球癌症死亡的主要原因，其中NSCLC占所有诊断病例的85%。对于EGFR ex19del或EGFR
L858R突变的患者，在使用阿斯利康的TKI Tagrisso（奥希美替尼）治疗后病情进展，目前面临不良预后和有限的治疗选择。
Rybrevant旨在直接阻断细胞外部的EGFR，从而阻止肿瘤生长。此次CHMP的推荐得到了后期MARIPOSA-2研究的积极结果的支持，该研究评估了Rybrevant联合化疗对局部晚期或转移性EGFR
ex19del或L858R替代NSCLC患者的疗效。与单独化疗相比，Rybrevant联合治疗显著降低了疾病进展或死亡的风险，并提高了客观反应率。
值得一提的是，就在该建议发布一个月前，Rybrevant刚刚获得欧盟委员会批准，与卡铂和培美曲塞化疗联合用于治疗EGFR外显子20插入突变成人晚期NSCLC的一线治疗。
“海得康”一直紧密跟踪国际新药的最新进展，并致力于为国内患者提供关于全球已上市药品的专业咨询服务。如果需要更多的信息，请拨打我们的医学顾问电话：400-001-9769，或添加海得康官方微信：15600654560，我们的专业团队会为提供详细的咨询。
温馨提示：本文内容仅供参考，并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间，请与医生保持密切联系，及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题，请联系我们进行删除。
