他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺治疗晚期前列腺癌的疗效研究介绍

　　TALAPRO-2研究是一项临床试验，测试了他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的药物组合作为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的首选治疗方法，并与安慰剂加恩杂鲁胺进行了比较。

　　转移性去势抵抗性前列腺癌是一种始于前列腺并已扩散至身体其他部位的癌症。去势抵抗性意味着即使血液中的睾酮水平降至极低水平，癌症仍会继续生长。降低血液中的睾酮水平是晚期前列腺癌男性的标准治疗方法。

　　TALAPRO-2研究旨在探讨与安慰剂加恩杂鲁胺相比，他拉唑帕尼加恩杂鲁胺是否能延长患者在癌症恶化或死亡前的生存时间，并研究治疗如何影响肿瘤的大小和数量，以及患者需要换用新抗癌药物之前的时间。同时，还关注了患者在研究期间出现的任何副作用。

　　关键要点：共有805名转移性去势抵抗性前列腺癌患者参与了这项研究。

　　与服用安慰剂加恩杂鲁胺的患者相比，服用他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的患者癌症恶化或死亡的风险降低了37%。

　　在研究开始时，一些患者的肿瘤可以通过扫描测量出来。服用他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的患者中，62%的肿瘤缩小到扫描无法看到的程度，而服用安慰剂加恩杂鲁胺的患者中，这一比例为44%。

　　服用他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的患者更有可能在更长的时间内不需要换用新的抗癌药物。

　　他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺最常见的副作用是红细胞水平低（66%的患者）和中性粒细胞水平低（36%的患者），以及过度疲劳或衰竭（34%的患者）。

　　TALAPRO-2研究表明，与安慰剂加恩杂鲁胺相比，他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的组合治疗能显著降低转移性去势抵抗性前列腺癌患者的癌症恶化或死亡风险，并延长患者需要换用新抗癌药物的时间。

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