TALAPRO-2研究（也称为临床试验）的结果已经公布。该研究测试了两种药物的组合，即他拉唑帕尼加恩杂鲁胺，用作转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的首选治疗方法，并与安慰剂加恩杂鲁胺进行了对比。
转移性去势抵抗性前列腺癌是一种始于前列腺并已扩散至身体其他部位的癌症。去势抵抗性意味着即使血液中的睾酮水平降至极低水平，癌症仍会继续生长。服用药物降低血液中的睾酮水平是晚期前列腺癌男性的标准治疗方法。
TALAPRO-2研究的主要目的是评估与安慰剂加恩杂鲁胺相比，他拉唑帕尼加恩杂鲁胺是否能延长患者在癌症恶化或死亡前的生存时间。研究人员还关注了治疗如何影响肿瘤的大小和数量，以及患者需要换用新抗癌药物之前的时间。同时，研究也记录了患者在研究期间出现的任何副作用。
共有805名转移性去势抵抗性前列腺癌患者参与了这项研究。结果显示，与服用安慰剂加恩杂鲁胺的患者相比，服用他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的患者癌症恶化或死亡的风险降低了37%。在研究开始时，一些患者的肿瘤可以通过扫描测量出来。在这些患者中，服用他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的患者中，62%的肿瘤缩小到扫描无法看到的程度，而服用安慰剂加恩杂鲁胺的患者中，这一比例为44%。此外，服用他拉唑帕尼加恩杂鲁胺的患者更有可能在更长的时间内不需要换用新的抗癌药物。然而，他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺最常见的副作用包括红细胞水平低（66%的患者）、中性粒细胞水平低（36%的患者）以及过度疲劳或衰竭（34%的患者）。
总体而言，TALAPRO-2研究表明，他拉唑帕尼联合恩杂鲁胺是一种有效的治疗晚期前列腺癌的方法，能够显著延长患者的生存时间并减少肿瘤的大小和数量。
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