异基因移植是特定类型骨髓纤维化（MF）患者的唯一治愈手段，特别是对于那些MIPSS70 +
高危、极高危或GIPSS高危的患者。在这一背景下，芦可替尼在移植前的应用成为了一个重要的研究议题。
多项非随机临床试验和回顾性研究均表明，移植前的芦可替尼治疗具有良好的耐受性，并可能带来移植后疗效和生存的改善。特别地，对芦可替尼有反应的患者在移植后似乎比无反应的患者预后更好。这一差异可能源于芦可替尼治疗带来的更有利的生物学特性，或是由于芦可替尼诱导的临床状态改善，如减少脾肿大和体质症状。
然而，尽管芦可替尼可以作为移植的桥梁，但选择移植候选患者时，不应仅基于他们对芦可替尼的反应。更为重要的考量因素包括患者的年龄、主要合并症、临床和遗传预后变量等。这些因素对于评估患者的整体状况和移植的可行性至关重要。
关于芦可替尼反应良好的患者进行造血干细胞移植的最佳时机，目前医学界尚未达成共识。这一决策需要综合考虑患者的具体病情、治疗反应以及移植团队的评估和建议。
此外，欧洲主要的MF指南为移植前芦可替尼的使用提供了具体的建议。指南推荐在移植前至少2个月开始使用芦可替尼，并在预处理前5-7天逐渐减量，最终在预处理前一天停药。这一建议旨在确保患者在移植前达到最佳状态，同时避免药物对移植过程的潜在干扰。
芦可替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。
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