根据在EULAR
2024上最新公布的COSPIRIT-JIA试验结果，使用ixekizumab治疗后，近90%的活动性幼年型银屑病关节炎（JPsA）或肌腱炎相关关节炎（ERA）患儿在第16周时达到了ACR30的反应标准。
Ixekizumab作为一种选择性靶向白细胞介素17A的高亲和力单克隆抗体，在之前的研究中已证明对患有PsA和中轴型脊柱关节炎的成年患者具有疗效，并且展现出可接受的效益与风险特征。
此次III期临床试验共招募了101名患有活动性幼年特发性关节炎（JIA）的儿科患者，其中30.7%被诊断为JPsA，69.3%被诊断为ERA。在为期16周的开放标签治疗期间，患者接受皮下注射ixekizumab或adalimumab治疗，剂量根据体重确定。结果显示，不仅在接受ixekizumab治疗的生物初治患者中达到高ACR30反应率，即使在生物治疗经验丰富的患者中，反应率也达到了85.7%。
值得注意的是，ixekizumab治疗组的患者中还有很高比例在第16周时达到了ACR50、ACR70、ACR90和ACR100的反应标准。在安全性评估方面，虽然81.5%接受ixekizumab治疗的患者出现了治疗中出现的不良事件(TEAE)，但严重程度均为轻度或中度，且与研究药物无关。
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