在2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，一项关于阿达格拉西布的3期研究数据被公布，结果显示该药物在治疗KRAS
G12C突变型局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）方面表现出显著疗效。与标准化疗药物多西他赛相比，阿达格拉西布在多项关键指标上均展现出优势。
该研究纳入453名患者，他们被随机分配到阿达格拉西布组或多西他赛组。结果显示，阿达格拉西布将患者的平均无进展生存期从3.8个月延长到5.5个月，并降低了42%的疾病进展风险。此外，阿达格拉西布组的客观缓解率是化疗组的3倍多，达到32%，而化疗组仅为9%。在颅内反应方面，阿达格拉西布同样表现出更高的反应率。
安全性方面，阿达格拉西布的治疗相关不良事件与已知的安全性概况一致，最常见的不良事件包括腹泻、呕吐和恶心等。值得注意的是，尽管阿达格拉西布组有更高比例的患者发生了不良事件，但严重不良事件的发生率与化疗组相似。
这项研究的结果进一步巩固了阿达格拉西布作为KRAS
G12C突变型非小细胞肺癌患者一线治疗失败后的靶向治疗选择地位。目前，该研究仍在继续评估总生存期等关键指标。
阿达格拉西布是由Mirati Therapeutics研发的一款口服小分子抑制剂，专门针对KRAS G12C突变。该药物已在其他KRAS
G12C突变型晚期实体瘤患者中进行评估，包括非小细胞肺癌和结直肠癌等。此次研究的积极结果为这些患者提供了新的治疗希望。
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