最新研究显示,托法替尼在银屑病关节炎(PsA)的治疗中显示出较高的安全性和持久性,尤其是对于那些对其他生物制剂和口服靶向合成抗风湿药物产生耐药性的患者。

在这项研究中,共有72名患者参与,其中平均年龄为51.9岁,患病时间平均为10.4年,女性患者占多数,共有54名。值得注意的是,超过三分之一的患者(>70%)选择托法替尼作为三线或更后线的治疗方法。
研究结果表明,托法替尼的中位生存期为13.0个月,且1年保留率高达52.7%。这一数据为患有难治性PsA的患者提供了新的治疗选择。此外,研究发现,患者的性别、疾病持续时间、是否存在合并症或治疗线数对药物生存期并无显著影响。
研究也发现,年轻患者和患有肌腱炎的患者更有可能停药。不良事件的总发生率虽然存在,但大多数事件发生在开始使用药物的前6个月内。
该研究采用单中心、回顾性、纵向观察设计,专注于评估接受托法替尼治疗的PsA患者的药物存活率。通过Kaplan-Meier曲线和多变量Cox回归模型进行深入分析,进一步确认了托法替尼在治疗PsA中的效果和持久性。

托法替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。
温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。
