卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼作为一线治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性

　　该研究探讨了PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗联合VEGFR2靶向TKI阿帕替尼作为一线治疗不可切除肝细胞癌的疗效和安全性，并与传统的索拉非尼治疗进行了对比。

　　免疫检查点抑制剂与抗血管生成药物的联合免疫治疗在晚期实体瘤中已显示其优势，但在肝细胞癌中的效果尚未明确。因此，本研究旨在评估卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合用药相较于索拉非尼在不可切除肝细胞癌中的疗效。

　　研究方法：

　　患者群体：未接受过全身治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者。

　　分组与用药：患者被随机分为两组，一组接受卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合用药，另一组接受索拉非尼治疗。

　　评估标准：主要评估指标为无进展生存率和总生存率。

　　疗效：与索拉非尼相比，卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合用药在无进展生存率和总生存率上均表现出显著的优越性。具体来说，联合用药组的中位无进展生存期为5.6个月，而索拉非尼组为3.7个月；联合用药组的中位总生存期为22.1个月，索拉非尼组为15.2个月。

　　安全性：联合用药组最常见的不良反应包括高血压、掌跖红细胞感觉障碍综合征、天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶升高。此外，联合用药组有24%的患者报告了与治疗相关的严重不良事件，而索拉非尼组为6%。两组中各有1例患者因治疗相关原因死亡。

　　对于不可切除的肝细胞癌患者，卡瑞利珠单抗与阿帕替尼联合用药相较于索拉非尼在无进展生存率和总生存率上均显示出明显的优势。尽管联合用药组的不良反应发生率较高，但其疗效的显著提高使得这一联合方案成为该患者群体的一种新的有效一线治疗选择。

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