英国癌症研究所（ICR）的最新研究成果在《临床研究杂志》上发表，为晚期前列腺癌患者带来了新的治疗希望。该研究指出，现有的靶向药物Lynparza奥拉帕尼（olaparib）可能成功治疗更多具有特定DNA修复缺陷的晚期前列腺癌患者。
前列腺癌是英国每年导致约12,000人死亡的癌症之一，尤其在晚期阶段，癌细胞会扩散到周围组织、器官及身体其他部位，治疗难度显著增加。以往的研究表明，约30%的晚期前列腺癌患者体内存在DNA修复缺陷，其中部分患者对PARP抑制剂药物如Lynparza反应良好。
然而，ICR的这项新研究进一步拓宽了Lynparza的潜在治疗范围。研究人员通过对124名晚期前列腺癌患者的活检样本进行分析，发现44%的患者至少50%的癌细胞存在RNASEH2B基因缺失，而20%的患者甚至高达75%的癌细胞出现该基因缺失。RNASEH2B基因在DNA损伤修复中起关键作用，其缺失可能导致细胞对PARP抑制剂更加敏感。
为了验证这一发现，研究人员还回顾了参与ICR临床试验（TOPARP-A和TOPARP-B）的患者的治疗数据。这些患者均未携带BRCA1和BRCA2突变，但在接受PARP抑制剂治疗后，显示出积极的治疗效果。具体而言，在18名接受Lynparza治疗的患者中，有13名患者的RNASEH2B缺失细胞数量显著减少，6名患者的循环肿瘤细胞数量减少，其中3名患者更是获得了长达8至22个月的无复发生存期。
随着研究的深入，Lynparza有望成为更多晚期前列腺癌患者的有效治疗手段，改善他们的生存质量和预后。
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