英国癌症研究所（ICR）的最新研究显示，现有的靶向药物奥拉帕尼可能对更多晚期前列腺癌患者具有治疗效果。这项研究成果已在《临床研究杂志》上发表。
之前的研究表明，约30%的晚期前列腺癌患者肿瘤中存在DNA修复缺陷，其中部分患者对PARP抑制剂类药物反应良好。奥拉帕尼（olaparib）是阿斯利康和默克公司（在非美国和加拿大地区称为MSD）生产的一种PARP抑制剂。
在多方资助下，研究人员对124名晚期前列腺癌患者的活检样本进行了分析。结果发现，44%的患者至少有50%的癌细胞存在RNASEH2B基因的缺失，而20%的患者中这一比例高达75%。RNASEH2B基因在DNA损伤修复中扮演重要角色，当其被删除或“丢失”时，将无法正常发挥作用。
此外，研究人员还评估了参与TOPARP-A和TOPARP-B临床试验的患者的治疗前后活检样本。这些患者均没有BRCA1和BRCA2这两种肿瘤抑制基因的突变。结果显示，在接受PARP抑制剂治疗后，大部分患者的RNASE2B丢失细胞数量有所减少，部分患者甚至获得了较长的无复发生存期。
这些新发现为奥拉帕尼在前列腺癌治疗中的应用提供了更多依据，并可能推动该药物在更大范围的RNASEH2B异常的晚期前列腺癌患者中进行进一步试验。
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