罗氏公司的Ocrevus（ocrelizumab）的皮下（SC）注射制剂已成功获得英国药品和保健产品管理局（MHRA）的批准，该药物将用于治疗复发性和原发性进行性多发性硬化症（MS）的成年患者。
与传统的静脉（IV）输液方式相比，新的Ocrevus皮下注射制剂仅需十分钟即可完成，且保持了每年两次的给药频率。这一改进不仅显著减少了患者的住院时间和治疗负担，还提高了治疗的灵活性和便捷性。
多发性硬化症（MS）是一种复杂的神经系统疾病。症状多样，包括视力模糊、四肢无力、刺痛感、行走不稳、记忆问题和疲劳等，严重影响了患者的生活质量。复发缓解型MS和原发进展型MS是MS的两种主要类型。
Ocrevus作为一种疾病改良疗法，其目标在于针对导致多发性硬化症患者髓鞘和轴突损伤的免疫细胞。通过抑制这些免疫细胞的活性，Ocrevus能够减缓疾病的进展，降低残疾风险，并改善患者的生活质量。
MHRA对Ocrevus皮下注射制剂的批准是基于一系列临床试验的结果。这些试验显示，皮下注射剂型与静脉注射治疗在疗效上相当，97%的患者在48周内没有出现病情复发，且未观察到新的脑损伤。这一结果进一步证实了Ocrevus在治疗多发性硬化症方面的有效性和安全性。
综上，Ocrevus皮下注射制剂的获批为多发性硬化症患者带来了新的治疗选择和希望。
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