Fianlimab联合西米普利单抗治疗晚期透明细胞肾细胞癌患者的早期疗效和安全性

　　Fianlimab联合西米普利单抗（cemiplimab）在治疗晚期透明细胞肾细胞癌（ccRCC）患者中的早期疗效和安全性数据。

　　疗效：在未接受过抗PD-1/PD-L1治疗的患者组（队列3）中，总体缓解率（ORR）为20%，疾病控制率（DCR）为80%。

　　在曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗的患者组（队列4）中，ORR为7%，DCR为73%。

　　安全性：队列3中，53%的患者发生3级或更高级别的治疗相关不良事件（TEAE），27%的患者因TEAE停止治疗。

　　队列4中，27%的患者发生3级或更高级别的TEAE，7%的患者因TEAE停止治疗。

　　研究表明，fianlimab联合cemiplimab可能为晚期ccRCC患者提供一种新的治疗选择，尤其是对于那些已经接受过多种治疗的患者。

　　疗效潜力：在两个队列中均观察到了持久的反应和疾病控制，表明这种联合疗法具有潜在的疗效。

　　安全性考虑：虽然观察到了一些严重的不良事件，但大多数患者能够继续治疗，这表明该联合疗法的安全性在可接受范围内。然而，需要密切监测患者的不良反应，并采取相应的管理措施。

　　综上，这项研究为晚期ccRCC患者提供了一种新的潜在治疗选择，并强调了进一步研究和开发这种联合疗法的重要性。然而，在实际应用中，需要综合考虑患者的具体病情、治疗历史以及可能的不良反应风险。

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