一项针对不可切除的肝细胞癌（HCC）患者的真实临床实践研究结果显示，卡博替尼（Cabozantinib）的疗效和安全性与之前在临床试验中的报道相一致。这项研究纳入了来自意大利15个临床中心的96位晚期HCC患者，他们均接受了卡博替尼治疗。
研究数据显示，患者的中位总生存期（OS）达到了12.1个月，无进展生存期（PFS）为5.1个月。这些数据表明，在真实临床环境中，卡博替尼能够为不可切除的HCC患者提供一定的生存获益。
同时，研究也评估了卡博替尼的治疗相关不良反应事件（AE）。最常见的AE包括疲劳、腹泻、厌食症、手足皮肤反应（HFSR）、体重减轻和高血压。其中，最常见的3-4级AE有疲劳、HFSR和转氨酶升高。这些副反应在可控范围内，并且与卡博替尼已知的安全性特征相符。
此外，研究还发现了与预后相关的因素。大血管侵犯（MVI）、ECOG体力状态（PS）>0以及甲胎蛋白（AFP）>400
ng/mL均预示OS不良。而因不耐受而停止治疗和进展时没有新的肝外病变则与更好的临床预后相关。
综上，这项真实临床实践研究进一步验证了卡博替尼在不可切除的HCC患者中的疗效和安全性。
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