劳拉替尼在ROS1阳性晚期非小细胞肺癌治疗中的潜力，仿制药多少钱一盒

　　劳拉替尼，作为一种针对ALK和ROS1的强效、具有大脑渗透性的三代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在针对ALK和ROS1耐药突变方面展现出了显著的预临床活性。近期的研究进一步评估了劳拉替尼在治疗ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中的抗肿瘤活性和安全性，为这一难治性疾病提供了新的治疗希望。

　　本研究采用了一项开放的单臂1-2期临床试验设计，旨在招募年满18岁、经组织学确诊为ROS1阳性、伴有或不伴有中枢神经系统（CNS）转移的晚期NSCLC患者，且ECOG表现评分为0-2分。所有患者均接受劳拉替尼100mg/日的口服治疗，每21天为一个疗程，直至病情进展、出现不可耐受的毒性反应、患者撤出研究或死亡。研究的主要终点是总体和颅内肿瘤反应。

　　在2014年1月22日至2016年10月2日期间，共招募了69位患者参与研究。根据既往TKI治疗情况，患者被分为三组：A组（未采用过TKI治疗，占30%）、B组（既往仅接受过克唑替尼治疗，占58%）和C组（既往接受过非克唑替尼ROS1 TKI或两种及以上ROS1 TKI治疗，占12%）。

　　经过平均21.1个月的随访，研究结果显示：

　　A组中62%的患者和B组中35%的患者获得了客观缓解。

　　在颅内缓解方面，A组中64%的患者和B组中50%的患者实现了颅内肿瘤缓解。

　　最常见的3-4级治疗相关不良反应包括高甘油三酯血症（19%）和高胆固醇血症（14%），且未发生治疗相关死亡。

　　劳拉替尼在ROS1阳性晚期NSCLC患者中展现出了显著的临床活性，不仅在治疗初治患者（A组）中取得了良好的疗效，而且在经过克唑替尼治疗的患者（B组）中也表现出了较高的缓解率。此外，劳拉替尼对于伴有CNS转移的患者同样有效，这进一步凸显了其在治疗复杂、难治性NSCLC中的潜力。

　　鉴于目前克唑替尼难治性患者的治疗选择相对有限，劳拉替尼的出现为这部分患者提供了新的治疗希望。未来，随着更多临床数据的积累，劳拉替尼有望成为ROS1阳性晚期NSCLC治疗中的下一代靶向药物，为更多患者带来生存获益和生活质量的提升。

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