英国国家健康与临床优化研究所（NICE）已正式推荐其创新药物
Ebglyss（lebrikizumab）用于治疗英格兰和威尔士国家医疗服务体系（NHS）中的特应性皮炎（AD）患者。这一决定标志着 Ebglyss
成为首个在英国被批准用于特定年龄段（成人及12岁以上、体重至少40公斤的青少年）中度至重度AD患者的IL-13抑制剂。
NICE
的这一决定紧随英国药品和保健品管理局（MHRA）在去年12月对该疗法的批准之后。AD，通常被称为湿疹，是一种常见且可能严重影响患者生活质量的皮肤炎症性疾病，其特征是皮肤发痒、干燥和皲裂。近几十年来，AD的发病率在全球范围内呈上升趋势，英国就有约520万成年人和250万儿童患有中度或重度AD。
Ebglyss 的获批基于其选择性作用机制、显著疗效、良好的安全性以及每月一次的维持剂量方案。在临床试验中，Ebglyss 展现了令人鼓舞的结果。在
ADvocate1 和 ADvocate2 试验中，接受 Ebglyss 单一疗法的患者中，近60%在第16周时病情严重程度降低了至少75%。而在 ADhere
研究中，当 Ebglyss 与标准护理外用皮质类固醇联合使用时，近70%的患者达到了同样的缓解水平。
此外，临床数据还显示，在第16周对 Ebglyss
治疗有反应的患者中，有80%能够通过每月的维持剂量持续保持皮肤清洁和瘙痒缓解长达两年。这些结果表明，Ebglyss
为未控制的中度至重度AD患者提供了一种有效且可持续的治疗选择。
随着 Ebglyss 在英国的正式推荐，预计将有更多中度至重度AD患者能够获得这一创新疗法的治疗机会。
海得康”发掘国际新药动态，为国内患者提供全球已上市药品的咨询服务，更多问题，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，海得康官网微信：15600654560。
【友情提示：本文仅作为参考意见。用药期间随时与医生保持联系，随时沟通用药情况。图片侵权，请联系删除。】
