Tirzepatide研究显示降糖减重效果超越索马鲁肽，替西帕肽仿制药在哪里上市

　　胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂作为治疗II型糖尿病的有效手段，具有延缓胃排空、降低食欲和减少体重的多重作用。而葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽（GIP）则是一种可能进一步补充GLP-1受体激动剂作用的激素。临床前研究表明，GIP能够通过降低食物摄入和增加耗能来有效减轻体重。当GIP与GLP-1受体激动剂结合使用时，可能会对患者血糖和体重产生更大的积极影响。

　　Tirzepatide作为一种新型的GIPR和GLP-1R双重激动剂，展现出了在治疗II型糖尿病方面的潜在应用价值。近期，研究人员对每周1次Tirzepatide治疗方案在II型糖尿病患者中的治疗效果进行了深入考察。

　　在这项公开、为期40周的III期试验中，1879名II型糖尿病患者被按照1：1：1：1的比例随机分组，分别接受剂量为5mg、10mg或15mg的Tirzepatide，以及剂量为1mg的索马鲁肽治疗。在基线检查时，患者的平均糖化血红蛋白水平为8.28%，平均年龄为56.6岁，平均体重为93.7千克。研究的主要终点是观察从基线到40周糖化血红蛋白水平的变化。

　　40周时，各组患者的糖化血红蛋白水平与基线相比均有所降低。其中，Tirzepatide 5mg、10mg和15mg组的变化分别为-2.01%、-2.24%和-2.30%，而索马鲁肽组的变化为-1.86%。与索马鲁肽组相比，Tirzepatide各组在糖化血红蛋白水平变化上均展现出了优势。

　　同时，在体重减轻方面，Tirzepatide组患者的表现也优于索马鲁肽组。5mg、10mg和15mg Tirzepatide组的体重变化差异分别为-1.9kg、-3.6kg以及-5.5kg。

　　在安全性方面，最常见的不良反应是胃肠道反应，主要为轻度至中度的不良事件，包括恶心、腹泻和呕吐。在接受Tirzepatide治疗的患者中，低血糖事件的发生率较低，且严重不良事件的发生率与索马鲁肽组相当。

　　综上所述，对于II型糖尿病患者而言，GLP-1R和GIPR双重激动剂Tirzepatide在改善血糖和降低体重方面的效果均优于索马鲁肽。这一发现为II型糖尿病的治疗提供了新的、更有效的选择。

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