口服版司美格鲁肽及其他口服GLP-1受体激动剂的临床进展

　　近年来，口服GLP-1受体激动剂在治疗2型糖尿病和肥胖症方面取得了显著进展，为患者提供了更多便捷和有效的治疗选择。以下是对近期几种口服GLP-1受体激动剂临床进展的概述。

　　口服版司美格鲁肽

　　2024年1月26日，诺和诺德的口服版司美格鲁肽片在国内获批上市，成为首个在国内获批的口服GLP-1受体激动剂。此前，注射版司美格鲁肽已在国内上市并广泛应用于2型糖尿病的治疗。

　　在3b期临床试验中，口服版司美格鲁肽的高剂量（25mg和50mg）相较于已获批的14mg剂量，在降低糖化血红蛋白（HbA1c）和减重方面表现出更显著的效果。具体而言，25mg和50mg剂量组的HbA1c分别降低了1.9%和2.2%，体重分别减轻了7.0kg和9.2kg。这些数据进一步证明了口服版司美格鲁肽在2型糖尿病治疗中的有效性和安全性。

　　Orforglipron

　　礼来公司开发的口服减肥药物Orforglipron在2期临床试验中也取得了积极结果。该药物在最高剂量用药36周后，帮助肥胖者平均减重14.7%，这一效果与诺和诺德注射版司美格鲁肽68周的治疗效果相当。Orforglipron作为小分子GLP-1受体激动剂，更适合口服给药，为肥胖症患者提供了新的治疗选择。

　　硕迪生物的GSBR-1290

　　硕迪生物发布了其小分子口服GLP-1受体激动剂GSBR-1290的2a期临床试验结果。尽管该药物在肥胖症和2型糖尿病患者中均表现出一定的减重和降糖效果，但股价因数据未达预期而大跌。肥胖症患者在连续8周用药后体重下降4.74%，而糖尿病患者在不同剂量组中的体重下降和HbA1C降幅也有所不同。硕迪生物表示将继续收集更长期的数据，并计划在明年年底前进入2b期临床试验。

　　先为达的伊诺格鲁肽

　　先为达公布的口服GLP-1受体激动剂伊诺格鲁肽（Ecnoglutide）的1期临床数据显示，该药物在健康受试者和肥胖受试者中均表现出良好的安全性、耐受性和减重效果。在每日一次30mg口服6周后，肥胖受试者的体重相对基线降低了6.8%。药代动力学研究显示，口服伊诺格鲁肽片剂吸收良好，且不良事件多为轻中度，主要发生在剂量递增期。

　　口服GLP-1受体激动剂在治疗2型糖尿病和肥胖症方面展现出了巨大的潜力。

　　据悉，司美格鲁肽的仿制药已在印度正式上市。对于需要购买此药的患者来说，现在有了更多的选择。若考虑购买此药，患者可以选择前往国外就医，并在当地合法购买该药品。仿制药为那些寻求更经济、有效治疗方案的患者带来了希望。“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。

　　请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，具体用药还请务必与医生进行充分的沟通和讨论。