索托拉西布与阿达格拉西布用法用量及效果对比，索托拉西布仿制药在哪里上市

　　在针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中，索托拉西布和阿达格拉西布是两种备受关注的药物。以下是对这两种药物的用法用量、治疗效果、安全性及价格方面的详细对比：

　　阿达格拉西布：

　　推荐剂量：600mg，口服给药。

　　服用频率：每日两次，直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

　　服用建议：每天同一时间服用，可以与食物同服，也可以不同服。

　　索托拉西布：

　　推荐剂量：每日一次，口服960mg。

　　服用建议：每天同一时间服用，可以伴随食物，需整片吞服，不要咀嚼药片。

　　阿达格拉西布：总缓解率：在II期KRYSTAL-1试验中，对于既往治疗过的KRAS G12C突变NSCLC患者，总缓解率为43%。

　　疾病控制率：80%。

　　总生存期：中位随访12.9个月后，为11.7个月。

　　对脑转移的影响：缩小了33%患有脑转移的患者的脑转移病灶。

　　索托拉西布：中位缓解持续时间：在一项2期试验中，对于先前接受标准治疗的KRAS p.G12C突变晚期NSCLC患者，为11.1个月。

　　疾病控制：100例患者中实现疾病控制。

　　中位无进展生存期：6.8个月。

　　中位总生存期：12.5个月。

　　索托拉西布在安全性和耐受性方面表现优于阿达格拉西布。

　　由于索托拉西布已有仿制药上市，其价格相较于阿达格拉西布（目前只有原研药）有更大优势。索托拉西布的仿制药价格仅为原研药的十分之一，且疗效几乎无差异，显著降低了患者的经济负担。

　　综上所述，索托拉西布和阿达格拉西布在用法用量、治疗效果、安全性和价格方面各有特点。患者在选择时，应根据自身病情、经济能力及医生建议进行综合考虑。

　　索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医，　“海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。