一项新的研究显示，吉瑞替尼在治疗复发或难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病（AML）患者时，显著改善了患者的总生存期（OS）和无事件生存期（EFS）。这项由中国医学科学院血液病医院王建祥教授主导的COMMODORE
III期临床试验结果在2024年被欧洲血液学协会（EHA）预先发表。
该研究纳入来自中国、东南亚和俄罗斯的复发或难治性FLT3突变阳性AML患者，他们被随机分配到吉瑞替尼或挽救性化疗（SC）治疗组。结果显示，与SC相比，吉瑞替尼在所有地区的中位OS和EFS均显示出具有临床意义的改善。特别是在中国地区，吉瑞替尼组的中位OS为10.0个月，明显高于SC组的5.7个月；同时，吉瑞替尼组的中位EFS也为2.1个月，长于SC组的0.8个月。
在安全性方面，吉瑞替尼也表现出良好的耐受性，所有地区接受吉瑞替尼治疗的患者的3级及以上不良事件（AE）发生率均低于SC治疗的患者。
这项研究为FLT3突变的AML患者提供了新的治疗选择，特别是在中国、东南亚和俄罗斯等地区，这些患者现在可以考虑使用吉瑞替尼来改善他们的生存期和生活质量。吉瑞替尼的显著疗效和良好安全性将为未来的治疗策略提供更多可能性。
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