在肺癌治疗领域，特别是针对非小细胞肺癌（NSCLC）患者，KRAS
G12C突变的治疗取得了重大突破。2021年5月28日，美国食品药品监督管理局（FDA）与安进公司共同宣布，全球首个靶向KRAS突变的肿瘤治疗药物——Lumakras（商品名：索托拉西布，化学名：AMG510）正式获批上市。这款药物专为那些至少接受过一次系统治疗、且携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者设计。
紧接着，在2022年12月，FDA再次批准了第二款KRAS
G12C抑制剂——阿达格拉西布（adagrasib）上市。这款由Mirati公司开发的药物，同样被用于二线治疗携带KRAS
G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者。至此，KRAS G12C突变肺癌患者有了更多治疗选择。
KRAS是非小细胞肺癌中最常见的突变基因之一，而索托拉西布和阿达格拉西布作为KRAS
G12C抑制剂，它们的问世标志着肺癌精准治疗迈出了重要一步。不过，值得注意的是，这两款药物在治疗过程中可能会出现肝毒性这一副作用，尤其是在与某些其他药物（如检查点抑制剂CPI）联合使用时，风险可能增加。
为了探索在出现治疗相关3级肝毒性并停用特定药物（如卡马替尼）后，继续使用阿达格拉西布的可行性和安全性，研究人员正在进行深入的现实世界与临床病例研究。这项研究对于优化KRAS
G12C突变肺癌患者的治疗方案、提高治疗效果及患者生活质量具有重要意义。
索托拉西布仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
