近年来，JAK抑制剂在特应性皮炎治疗领域展现出了卓越的效果，其中阿布昔替尼更是凭借其快速的疗效在短期内赢得了广泛的认可。近期，基于JADE系列研究的积极数据，阿布昔替尼获得了中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准，其用药年龄范围扩展至青少年特应性皮炎患者。
临床研究数据显示，阿布昔替尼联合外用制剂治疗青少年中重度特应性皮炎患者时，病情在治疗24小时内就能得到有效缓解。当治疗进行到48小时后，患者的瘙痒症状相较于基线改善了≥4分（PPNRS4），这一改善程度显著高于安慰剂组。而且，根据患者的反馈，瘙痒症状的改善甚至优于皮损的消退。
在治疗的第12周，使用100mg阿布昔替尼治疗的患者中，有73.3%的患者实现了EASI75（皮损消退75%以上），这一比例也显著高于安慰剂组。同时，在整个治疗过程中，没有报告与治疗相关的死亡或严重感染事件。
对于青少年特应性皮炎患者来说，由于他们正处于生长发育阶段，身体对药物的吸收能力强，这可能会放大药物的副作用，从而影响到患者的生长发育。然而，JADE
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MRI研究证实，使用阿布昔替尼对青少年的生长发育是安全的。该研究对入组的受试者进行了每年一次的膝关节MRI检查，直至他们达到18岁，结果并未发现阿布昔替尼在青少年特应性皮炎患者中存在潜在的骨骼安全性问题。阿布昔替尼的长期安全性汇总数据也显示，青少年通过阿布昔替尼治疗，不会影响他们的身高增长和体重增加，也不会增加骨折率。
此外，阿布昔替尼作为口服的JAK抑制剂，无需注射使用，每天只需口服一次，这种给药方式大大提升了青少年特应性皮炎患者的治疗依从性，有效减少了因为害怕注射而不敢用药的情况。
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