在2024年美国皮肤病学会年会上,来自加利福尼亚州圣地亚哥的最新临床数据揭示了乌帕替尼在治疗白癜风方面的卓越疗效。这项针对成人非节段性白癜风的临床试验,不仅验证了乌帕替尼的治疗效果,还评估了其安全性。

临床试验概况
该试验共纳入了185名患者,其中大部分患者的白癜风面积较大且处于活动状态。研究团队将这些患者随机分为四组,分别接受6 mg、11 mg、22
mg的乌帕替尼治疗或安慰剂治疗,持续24周。之后,原本接受安慰剂的患者转为乌帕替尼治疗,其他组则继续原剂量治疗。
乌帕替尼的显著疗效
从第0周到第24周,使用乌帕替尼治疗的患者均表现出明显的病情改善,且这种改善趋势一直持续到第52周,期间未出现疗效停滞期。特别地,随着用药剂量的增加,达到F-VASI75(病情改善75%以上)标准的患者比例也相应增加。值得注意的是,即使是在24周后才开始使用乌帕替尼的患者,也取得了显著的改善效果,尽管其改善程度略逊于从一开始就接受治疗的患者。
长期疗效与安全性
在第52周时,有77%至90%的乌帕替尼治疗患者报告了非常满意的病情改善。此外,中低剂量组的患者停药率相对较低,表明乌帕替尼在维持疗效方面也具有优势。安全性方面,乌帕替尼单药治疗展现出良好的耐受性,未发现新的安全隐患,这为其在白癜风治疗中的应用提供了有力支持。
综上所述,乌帕替尼在治疗白癜风方面展现出了快速且持续的疗效,同时具有良好的安全性和患者耐受性,为白癜风患者带来了新的治疗选择。

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