结节性痒疹(PN)作为一种慢性且伴有剧烈瘙痒的疾病,常伴随灼烧感和疼痛,严重降低了患者的生活质量。针对这一挑战,乌帕替尼作为一种口服的选择性JAK1抑制剂,其治疗PN的有效性和安全性成为了一项重要研究的内容。

该研究于2021年12月至2023年7月期间进行,纳入了10名对传统治疗反应不佳的难治性PN患者。这些患者每天接受15毫克的乌帕替尼治疗,持续24周。通过瘙痒数字评分量表(NRS)、研究者整体评估(IGA)以及皮肤病生活质量指数(DLQI)等量化指标,在第4、12和24周时评估了患者的治疗应答情况。
研究结果显示,经过24周的乌帕替尼治疗后,所有患者的PN症状均得到了显著改善。具体而言,IGA评分从基线时的3.4分显著降低至1.0分,DLQI评分从17.8分大幅下降至0.6分,而Itch
NRS评分也从8.1分显著下降至0.8分。这些数据充分表明,乌帕替尼在治疗难治性PN方面具有显著的疗效。
尤为重要的是,研究期间未观察到任何严重不良事件的发生,进一步证明了乌帕替尼在PN治疗中的安全性。
综上所述,本研究得出结论:乌帕替尼(15mg/天)在治疗难治性结节性痒疹方面,经过24周的治疗能够显著改善患者的症状,且具有良好的疗效和安全性。这些发现为乌帕替尼作为PN的一种安全有效的治疗方案提供了有力的证据。

乌帕替尼仿制药已在孟加拉上市,如需购药,可出国就医。海得康专注正规海外医疗,帮助中国患者搭建海外医药桥梁!更多药品资讯,请咨询海得康医学顾问,电话:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。
温馨提示:本文内容仅供参考,并不能替代专业医疗建议。具体的治疗方案应由医生根据患者的实际情况综合评估后确定。在用药期间,请与医生保持密切联系,及时反馈用药情况。如果图片涉及侵权问题,请联系我们进行删除。
