欧盟委员会（EC）近日宣布，已正式授权Valneva公司开发的单剂量基孔肯雅疫苗Ixchiq，供18岁及以上年龄段的个人使用。这一决定标志着全球在防控基孔肯雅病方面迈出了重要一步，为易感人群提供了更为便捷和有效的保护手段。
基孔肯雅病是一种由蚊子传播的严重病毒性疾病，其症状包括高烧、剧烈的关节和肌肉疼痛、头痛、恶心、疲劳以及皮疹等，给患者带来极大的痛苦。由于该病毒已在全球110多个国家广泛传播，特别是在欧洲、亚洲、非洲和美洲地区，因此，开发有效的疫苗对于控制疾病的流行具有重要意义。
欧盟委员会对Ixchiq疫苗的批准是基于欧洲药品管理局（EMA）人类药物委员会的最新建议，以及该疫苗在后期临床试验中展现出的卓越效果。试验数据显示，接种单剂Ixchiq疫苗后28天，受试者的血清反应率高达98.9%，显示出疫苗强大的免疫原性。此外，Valneva公司还分享了疫苗对青少年的进一步研究数据，同样显示出疫苗在青少年群体中的高免疫原性和良好安全性。
值得注意的是，Ixchiq疫苗此前已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，成为全球首个获得许可的基孔肯雅病疫苗。
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