卡马替尼获批上市：高达96%肺癌获控制，MET靶向治疗新突破
近日，诺华宣布其MET抑制剂卡马替尼在中国获得国家药品监督管理局批准上市，用于未经系统治疗的MET外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。这一消息标志着MET靶向治疗在肺癌领域取得了新的突破。
MET改变是3%-4%NSCLC患者的主要致癌驱动基因，这些患者通常年龄较大，且肿瘤不携带其他已知的致癌驱动基因。卡马替尼作为一款高选择的MET抑制剂，在既往的体内及体外研究中已展现出对MET激活的良好抑制作用，同时具有良好的通过血脑屏障的能力。
卡马替尼的获批上市基于全球多中心临床研究GeoMETry mono-1及针对中国人群的注册临床研究GeoMETry-C的积极结果。在GeoMETry
mono-1研究中，卡马替尼在携带MET第14外显子跳跃突变的晚期NSCLC患者中表现出了显著的抗肿瘤活性。特别是在未经治疗的患者中，总体缓解率（ORR）高达68%，疾病控制率也非常高。
除了显著的疗效，卡马替尼还展现出了良好的安全性。研究中，最常见的治疗相关不良反应包括外周水肿、恶心、呕吐和血肌酐水平升高，但大多数患者能够耐受并继续治疗。
此次卡马替尼的获批上市，为国内MET外显子14跳跃突变的NSCLC患者提供了新的治疗选择。至此，国内已有5款针对MET
14跳跃突变的高选择性靶向药，包括赛沃替尼、谷美替尼、伯瑞替尼、特泊替尼以及卡马替尼，这些药物的涌现将进一步改善这类患者的治疗效果和生存质量。
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