卡马替尼（Capmatinib）作为一种强效、口服、选择性的c-Met激酶抑制剂，已获批用于MET 14号外显子（MET
Ex14）跳跃突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。近日，在Future
Oncology杂志上发表的一项关于METex14跳突的真实世界研究再次证明了卡马替尼的卓越疗效。
该研究回顾性收集了来自全美国医疗网络自2017年1月开始一线治疗的287例METex14跳突晚期NSCLC患者，对比了一线接受卡马替尼、免疫单药（IO）、免疫联合化疗（IO+CT）、单纯化疗（CT）的临床结局。其中，一线接受卡马替尼的患者为146名。
研究发现，卡马替尼一线治疗的客观缓解率（rwORR）达73.4%，疾病控制率（rwDCR）达95%，至治疗终止时间（mTTD）为19.1月。尽管中位无进展生存（rwPFS）和中位总生存（mOS）暂未达到，但18个月PFS率和OS率分别达68%和92.6%。相比之下，其他治疗组无论在短期缓解或长期生存上均低于卡马替尼，且组间差异具有统计学意义。
进一步的分析显示，在接受IO、CT和IO+CT的患者中，治疗终止率、疾病进展率、死亡率均显著高于接受卡马替尼的患者。这一结果证明了相比较以化疗和免疫治疗为基础的方案，卡马替尼作为METex14跳突NSCLC一线治疗具有更优的肿瘤缓解效果、更低的疾病进展风险和更长的生存期。
这项研究为卡马替尼在一线治疗METex14跳突NSCLC患者中的疗效提供了真实世界证据，并为医生的临床决策提供重要参考信息。特别是对于部分年龄较大、基础情况较差、预后不良的METex14跳突患者，应尽可能优先考虑使用卡马替尼进行靶向治疗，以延长患者的长期生存获益。
目前，卡马替尼已在全球多个国家和地区获批相关适应症，并在中国博鳌及粤港澳大湾区落地。随着卡马替尼在中国的可及性不断提高，越来越多的中国患者可以同步接受这一创新药物的治疗。同时，卡马替尼针对METex14跳突的中国注册临床研究也正在进行中，我们期待卡马替尼能够早日在中国获批，为更多的中国患者带来福音。
卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
