在我国，肺癌的发病率和死亡率均居各类癌症之首，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比高达80%～85%。NSCLC存在多种驱动基因突变，为靶向治疗药物提供了理论基础。其中，METex14跳突是关键驱动基因之一，已被证实是非小细胞肺癌的独立致癌因素。然而，传统治疗手段如化疗、免疫治疗效果有限，这一领域的治疗难题亟待解决。
2024年6月12日，国家药品监督管理局（NMPA）批准卡马替尼上市，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的（简称METex14跳突）局部晚期或转移性NSCLC成人患者。这一批准为METex14跳突NSCLC患者带来了新的治疗希望，也标志着中国NSCLC治疗领域迈出了重要一步。
老龄化背景下，METex14跳突NSCLC的治疗难题更加凸显。国家癌症中心最新发布的报告显示，肺癌已成为中国发病率和死亡率最高的恶性肿瘤，对公共卫生构成巨大挑战。其中，METex14跳突在NSCLC中的发生率为1~3%，且多见于高龄NSCLC患者。随着全球人口老龄化的加速，预计这一患者群体的数量将会增加。这不仅对患者的生活质量构成影响，也对医疗系统提出了更高的要求。
在MET抑制剂问世前，METex14跳突NSCLC患者的常用治疗方案为化疗。然而，真实世界研究数据显示，化疗的客观缓解率（ORR）一线治疗仅为27.8%，二线治疗为30.0%。免疫治疗在这一患者群体中同样效果有限，ORR仅为17%，中位无进展生存期（mPFS）为1.9个月。这些数据凸显了METex14跳突NSCLC患者面临的治疗困境。
因此，卡马替尼的获批上市对于METex14跳突NSCLC患者来说具有重要意义。作为首个针对这一突变的靶向治疗药物，卡马替尼为患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的治疗效果和生活质量。同时，这一批准也标志着中国在NSCLC治疗领域取得了重要进展，为全球肺癌治疗的发展做出了贡献。
卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
