卡马替尼，作为FDA首个获批上市的特异性MET抑制剂，在真实世界研究中积累了大量数据，进一步验证了其卓越的疗效和安全性。2022年世界肺癌会议（WCLC）上公布的RECAP研究纳入81例晚期METex14跳突NSCLC患者，结果显示一线应用卡马替尼的ORR可达68%，mPFS为10.6个月，整体安全性可控。另一项回顾性研究则对比了卡马替尼与其他治疗方案，发现卡马替尼的rwORR高达73.4%，rwDCR达95%，mTTD为19.1个月，18个月的无进展生存率和总生存率分别达68%和92.6%，显著优于其他治疗组。这些研究均表明，卡马替尼作为一线治疗方案，能有效延长METex14跳突晚期NSCLC患者的生存期，并表现出良好的安全性和耐受性。
卡马替尼获多项指南推荐
基于卡马替尼在临床试验和真实世界研究中的出色表现，国际多项治疗指南，如美国国家综合癌症网络（NCCN）和美国临床肿瘤学会（ASCO），均将卡马替尼列为METex14跳突NSCLC的一线治疗首选药物。2024年6月12日，NMPA正式批准卡马替尼用于未经系统治疗的携带METex14突变的NSCLC成人患者，为这些患者提供了新的、有效的治疗选择。
卡马替尼仿制药已在老挝上市，仿制药是一种治病的新选择，如需购买，可自行出国就医， “海得康”作为一个专业的医疗咨询平台，为患者提供有关该药物的详细信息和个性化建议。海得康有着丰富的国际新药动态知识和经验，能够为国内患者提供全球已上市药品的专业咨询服务。如有需要，可以拨打服务热线400-001-9769或海得康官方微信15600654560来获取帮助。请注意，所有关于药物的使用和副作用的信息都应仅作为参考，并不应替代医生的专业建议。在决定使用或更改任何药物治疗方案之前，务必与医生进行充分的沟通和讨论。
