劳拉替尼在未经TKI治疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者中显示持久抗肿瘤活性

　　在2024年ASCO年会上，韩国国家癌症中心的Beung Chul. AHN教授公布了一项关于洛拉替尼用于TKI初治ROS1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的II期研究结果。这项研究显示，劳拉替尼在这类患者中表现出持久的临床活性，并且安全性良好。

　　研究共纳入了32例ROS1阳性NSCLC患者，其中63%为女性，中位年龄为60岁。这些患者均为腺癌组织学，且66%的患者未接受过治疗，34%的患者既往接受过铂类化疗。患者接受洛拉替尼100mg每日1次口服，连续21天为一个治疗周期。

　　研究结果显示，中位随访时间为15.6个月时，22例（69%）患者达到客观缓解。总体中位无进展生存期（PFS）为35.8个月，中位总生存期（OS）未达到。值得注意的是，初治患者的客观缓解率（ORR）显著高于经治患者，分别为81%和46%，尽管初治组和经治组的PFS无显著差异。

　　在安全性方面，最常见的3-4级治疗相关不良事件是高甘油三酯血症（25%）和高胆固醇血症（16%）。没有与治疗相关的死亡报告。

　　这项研究表明，洛拉替尼在TKI初治的晚期ROS1阳性NSCLC患者中具有持久的抗肿瘤活性，并且安全性可控。尽管患者例数相对较少，且有效率并非特别突出，但由于ROS1阳性NSCLC的治疗选择有限，劳拉替尼仍然可以作为一个重要的治疗选项，特别是在早期治疗阶段。

　　目前，对于ROS1阳性NSCLC的治疗，提高药物的可及性是一个重要目标。除了劳拉替尼，克唑替尼、恩曲替尼和瑞普罗替尼也已经获得批准用于治疗这类患者。此外，他雷替尼也获得了国家药品监督管理局（NMPA）的受理，预计在不久的将来将获得上市许可，为ROS1阳性患者的靶向治疗提供更多的选择。

　　劳拉替尼仿制药已在孟加拉上市，如需购药，可出国就医。海得康专注正规海外医疗，帮助中国患者搭建海外医药桥梁！更多药品资讯，请咨询海得康医学顾问，电话：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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