劳拉替尼因其独特的作用机制和卓越的疗效，在治疗对克唑替尼及第二代ALK抑制剂产生耐药性的肺癌患者中展现出了非凡的实力。其高度的血脑屏障通透性，使得它在处理发生中枢神经系统转移的非小细胞肺癌方面拥有显著优势，为患者带来了新的治疗希望。
劳拉替尼的批准是基于一项名为B7461001的I/II期临床试验的结果。这项研究旨在评估劳拉替尼在既往接受过至少一种ALK抑制剂治疗的ALK阳性非小细胞肺癌患者中的疗效。研究共招募了215名患者，其中69%的患者有脑转移病史，这进一步凸显了劳拉替尼在处理中枢神经系统转移方面的潜力。
研究结果显示，总体患者的有效率达到48%，中位缓解持续时间更是长达12.5个月。特别值得注意的是，颅内缓解率高达60%，这充分证明了劳拉替尼对中枢神经系统转移病灶的显著疗效。
无论是I期还是II期的试验结果，都充分展示了劳拉替尼在不同治疗背景下的卓越疗效。在初治的ALK阳性非小细胞肺癌患者中，劳拉替尼的客观缓解率高达90%，疾病控制率更是达到了惊人的97%。即使患者已经接受过多种ALK抑制剂和化疗，劳拉替尼作为后续治疗方案，依然能够维持较高的客观缓解率。
综上所述，劳拉替尼在治疗ALK阳性和ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌方面展现出了卓越的疗效和广泛的应用前景。无论患者之前接受过多少种TKI靶向药物及化疗，劳拉替尼均能作为ALK耐药情况下的最终保底选择，为患者带来新的生存希望。
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