劳拉替尼治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者能有效控制脑转移和延长患者无进展生存期

　　在2024年ASCO年会上公布的3期CROWN试验（NCT03052608）的5年随访数据进一步证实了劳拉替尼在治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的卓越疗效。该药物不仅能够有效阻止现有脑转移的进展，还能预防或延迟新脑转移的发生，为NTRK基因融合患者带来了重获新生的希望。

　　主要研究数据摘要

　　5年随访无进展生存期（PFS）：在纳入的296例既往未接受过治疗的ALK阳性晚期NSCLC患者中，接受劳拉替尼治疗的患者（149例）与接受克唑替尼治疗的患者（147例）相比，5年随访PFS率显著更高，分别为60%和8%。同时，拉罗替尼组的中位PFS也远长于克唑替尼组，分别为60.2个月和55.1个月。

　　脑转移患者疗效：在基线时存在脑转移的患者中，劳拉替尼组的中位PFS远优于克唑替尼组，分别为NR（95%CI，32.9-NR）和6.0个月（95%CI，3.7-7.6）。对于基线时无脑转移的患者，劳拉替尼组的中位PFS同样显著长于克唑替尼组，分别为NR（95%CI，64.3-NR）和10.8个月（95%CI，9.0-12.8）。

　　颅内进展情况：无论患者是否存在脑转移，劳拉替尼组至颅内进展的中位时间都显著长于克唑替尼组。在无脑转移的患者中，劳拉替尼组至颅内进展的中位时间为NR（95%CI，NR-NR），而克唑替尼组为23.9个月（95%CI，16.4-30.8）。此外，劳拉替尼组的5年无颅内进展率高达96%，而克唑替尼组仅为27%。

　　安全性：劳拉替尼组在5年随访期间没有出现新的安全信号，表明该药物具有良好的耐受性和安全性。

　　这些令人瞩目的数据再次证明了劳拉替尼在治疗ALK阳性晚期NSCLC患者中的卓越疗效，特别是在控制脑转移和延长无进展生存期方面。这一成果为NTRK基因融合患者带来了新的治疗选择和希望。

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