在针对EGFR（表皮生长因子受体）突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗中，阿米凡他单抗与拉泽替尼的联合疗法展现出了卓越的临床效果。这一联合疗法在未经治疗或曾接受奥希替尼治疗的患者中都表现出了具有临床意义且持久的抗肿瘤活性。
在一项大型3期国际随机试验中，研究者以特定比例将未经治疗的EGFR突变晚期NSCLC患者分为三组，分别接受阿米凡他单抗-拉泽替尼联合疗法、奥希替尼单一疗法以及拉泽替尼单一疗法。试验的主要评估指标是无进展生存期。
结果显示，接受阿米凡他单抗-拉泽替尼治疗的患者，其中位无进展生存期明显长于接受奥希替尼治疗的患者。此外，阿米凡他单抗-拉泽替尼组的患者中有高达86%的人出现了客观缓解，与奥希替尼组的85%相近。然而，在确认有缓解的患者中，阿米凡他单抗-拉泽替尼组的中位缓解持续时间显著长于奥希替尼组。
尽管阿米凡他单抗-拉泽替尼组合疗法显示出优越的疗效，但其相关毒性作用也需关注。因治疗相关不良事件而停用所有药物的发生率在阿米凡他单抗-拉泽替尼组为10%，高于奥希替尼组的3%。
阿米凡他单抗与拉泽替尼的联合疗法在治疗EGFR突变的晚期NSCLC方面表现出了优于奥希替尼的疗效，这为这类患者提供了一种新的、更有效的治疗选择。然而，该疗法的安全性仍需进一步评估和优化。
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